崗位職責：

1、在醫學經理指導下，與當地專家和醫師建立并維護學術聯系；

2、及時更新腫瘤學的知識和產品知識，向外部客戶準確及時地傳遞產品及相關治療領域的醫學信息(含與藥物安全相關信息)，收集并解答外部客戶在臨床實踐中未滿足的醫學需求和面臨的問題；

3、組織或協助和參與本區域的醫學教育活動和培訓，包括顧問委員會、專家討論會、學術會議以及其他醫學教育活動；

4、關鍵 KOL發展及學術性維護，針對外部 KOL 溝通對象進行分層并制定溝通計劃，通過提供最新醫學信息主動開發并維護與關鍵 KOL 的良好合作，通過與 KOL 的學術性互動，介紹產品醫學優勢，以改善臨床觀念和實踐，以使病人獲益；

5、為專家的課題或研究捉供學術支持；

6、向區域市場和銷售人員及時傳遞產品相關最新醫學信息并解答市場銷售人員對于產品的問題，在培訓和醫學信息方面為市場/銷售以及相關部門提供醫學支持。

任職要求：

1、性別及年齡：不限，年齡28-40歲；

2、學歷及專業：碩士學歷，臨床醫學、腫瘤相關專業；

3、工作經驗： 0-2年藥企工作經驗；

4、知識要求：藥代動力學、藥理學、藥物分析和臨床醫學等相關專業知識扎實；

5、技能要求：具有良好的分析處理問題能力、溝通技巧與人際協調能力、團隊協作能力、應變能力；

6、其他：認真細心、責任感強、抗壓性強、服務意識強。

崗位職責：

1、參照CDISC標準進行數據庫建立；

2、指導錄入員進行數據錄入；

3、數據庫邏輯關系的核查；

4、DVP、DMP、DMR等文檔的撰寫；

5、臨床試驗CRF設計；

6、與外包商溝通，保障項目及時保質完成；

7、負責臨床研究和日常統計工作，包括臨床試驗方案統計部份設計，隨機編盲、撰寫/審核SAP、SAR以及其他需要進行的統計工作；

8、完成臨床研究統計部分供應商管理，與項目團隊共同保證項目進行，審核、分析供應商提供的研究數據資料及統計分析；

9、可以在工作中熟練使用SAS,SPSS等軟件進行統計分析程序編寫，進行數據挖掘和分析。

任職資格：

1、本科及以上學歷，臨床醫學、流行病學、藥學、計算機專業等相關專業；

2、1-3年臨床數據管理及統計相關工作經驗；

3、熟練操作office軟件（word/Excel/Powerpoint）；

4、英語4級以上；

5、偶爾出差。

崗位職責：

1、在臨床試驗過程中及時接受、審查和處理不同來源的藥物安全數據，對藥物不良反應及其后續報告進行管理、報告、追蹤；

2、PSUR撰寫與提交；

3、嚴重不良事件（SAE）相關資料的收集、整理、匯總；

4、按照國家相關法規要求將SAE上報至國家及地方藥品食品監督管理部門，并對SAE進行追蹤和后續報告，確保安全報告在規定時間內上報；

5、定期查閱中國藥物警戒條例，確保我們的遞交流程符合現行法規；

6、為臨床相關團隊成員進行指導和培訓。

任職資格：

1、臨床醫學、臨床藥學相關專業，本科；

2、具備藥物警戒或臨床研究相關經驗1-3年；

3、英語4級以上，閱讀及書寫能力佳；

4、熟練操作office軟件（word/Excel/Powerpoint）；

5、偶爾出差。

崗位職責：

1、參與項目立項；

2、負責藥物設計和合成決策；

3、管理，并負責推進多個新藥研發項目；

4、管理和培訓研發合成團隊；

5、完成領導安排的其他任務。

任職資格：

1、學歷： 碩士、博士及以上；

2、專業：藥物化學、有機化學相關專業；

3、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：5-8年； 

4、知識/技能：藥物化學研究能力，有豐富的團隊管理經驗，創新能力，項目協調能力；

5、外語程度：CET-6；

6、計算機能力：熟練操作office軟件；

7、出差頻率：偶爾出差。

崗位職責：

1、負責研發項目中藥代動力學相關的研究和團隊管理；

2、負責藥代實驗平臺、方法和管理制度的建立和拓展；

3、對下級研究員匯報的試驗方案、數據、報告和總結進行審核和指正，并對下一步研究方向進行判斷和決策；

4、負責對外委托研究單位的信息搜尋和評估，建立可靠的合作關系；

5、對注冊申報資料藥代相關部分的撰寫進行整體方向把關，并及時和注冊及其他部門進行對接；

6、負責支持所有項目在整個臨床前研究部的推進，及時向直接上級匯報，并及時和其他部門的項目相關人員進行相關信息溝通和分析，制定項目推進計劃；

7、負責和其他部門進行項目對接以及跨部門協作。 

任職要求：

1、藥代動力學相關專業博士以上學歷，英語4級，3年以上相關工作經驗；

2、熟練LC-MS/MS及Elisa分析方法的方法開發，對藥代動力學或毒代動力學有一定程度的了解，善于與同事和委托方進行溝通；

3、有獨立思考，勇于創新并解決問題的能力； 

4、有團隊工作精神，工作認真刻苦，對工作有強烈的責任感； 

5、較好的英語溝通表達能力。

崗位職責：

1、負責制定藥物臨床試驗的監查計劃，負責對研究中心的監查，確保試驗符合GCP以及研究方案的要求；

2、負責建立與各研究者的密切關系，并配合做好與各研究中心的溝通和協調工作；

3、負責報告并解決在臨床試驗中發生的各種問題；

4、負責對臨床試驗中發生的各類不良事件進行及時報告和協助處理；

5、負責對試驗藥物、物品、樣品、資料等的管理；

6、參與各臨床試驗中心的可行性調研，進行中心篩查與選擇；

7、參與臨床試驗方案討論、研究者培訓以及總結等各類會議的組織；

8、協助上級主管完成對CRA的培訓和業務指導；

9、協助上級主管完成對臨床試驗的項目管理工作。

任職資格：

1、學歷及專業：臨床醫學、藥學相關專業，本科（含）以上學歷； 

2、工作經驗：1年以上臨床試驗監查工作經驗，熟悉GCP和臨床試驗相關的各類法規，熟悉藥物臨床試驗的流程和工作內容，熟悉臨床監查工作的流程和工作內容；

3、良好的計算機技能，可熟練應用電腦辦公軟件；

4、良好的溝通表達能力、誠懇踏實、敬業進取的個人品質；

5、能夠適應經常出差。

崗位職責：

1、查詢相關文獻，設計目標分子的合成路線并進行合成實驗；

2、對合成產物進行分析和結構確認；

3、撰寫和整理相關的實驗記錄；

4、撰寫項目進度報告和各種研究報告；

5、培訓研究員助理、實驗員。

任職資格：

1、學歷：碩士及以上；

2、專業：有機合成、化學或藥物化學相關專業；

3、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：應屆畢業生或1-3年；

4、知識/技能：具備基本的有機化學實驗技能；基本了解各類分析技術（HPLC，GC，NMR，MS等）；能夠熟練的檢索、運用各類中、英文化學文獻；能夠熟練的使用英語進行閱讀、寫作與表達；具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力；

5、外語程度：CET-4；

6、計算機能力：熟練操作office軟件。

崗位職責：

1、主要從事新藥固體制劑的研發工作，根據部門分配的任務，能夠獨立或與他人合作開展新藥口服固體制劑的處方及工藝研究、中試技術轉移及申報工作；

2、能夠獨立開展創新劑型的探索工作，包括緩控釋溶液劑、混懸劑及固體制劑等；

3、協助杭州生產中心解決生產中出現的技術問題，協助審閱工藝交接文件；

4、真實記錄原始數據并撰寫新藥制劑CTD格式申報資料；

5、能夠獨立檢索國內外文獻、專利、CDE指導原則、ICH指導原則、FDA指導原則等資料；

6、完成與外協單位之間的技術合作等聯絡工作；

7、完成部門領導臨時安排的其他工作。

任職要求

1、學歷：博士及以上；

2、專業：藥劑學或相關專業；

3、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：應屆畢業生；

4、知識/技能：具有一定固體制劑研發經驗，了解固體制劑的研發及工藝放大，能夠熟練的檢索、運用各類中、英文制劑學文獻，具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力，能夠熟練的使用英語進行閱讀；

5、外語程度：CET-6。

崗位職責：

1、負責在研新藥項目相關的文獻檢索工作；

2、負責制定在研項目臨床前藥理毒理研究方案及計劃；

3、負責藥效學試驗、毒理學預試驗、藥代動力學預試驗的設計、實施、數據統計、報告撰寫等； 

4、負責委托研究單位篩選、合同起草、組織聯絡、督促協調、進度追蹤等；

5、負責監督委托單位研究質量以及審核研究數據；

6、負責注冊申報資料藥理毒理部分的撰寫。

任職資格：

1、學歷及專業：藥理學、毒理學相關專業，碩士以上學歷；

2、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：碩士3年以上，博士1年以上藥效學實驗、毒理學預實驗經驗，有獨立項目管理經驗者優先；

3、技能：熟悉藥品注冊相關法規，能夠完成1類新藥16-27號資料及相關綜述資料的撰寫工作；具有較強的對外溝通協調能力和團隊合作精神；具有良好的文獻調研能力與翻譯能力；

4、其他：英語6級以上，熟練應用PPT、Word、Excel、SPSS等工作軟件。

崗位職責：

1、依據項目負責人制定的藥理實驗方案進行實驗操作工作；

2、負責實驗數據的收集，整理，原始記錄的書寫、整理工作；

3、實驗進程中積極與項目負責人溝通，及時匯報異常因素；

4、根據實驗工作需要針對性地進行文獻檢索工作；

5、完成直接上級負責人安排的其他工作。

任職資格：

1、學歷及專業：藥學、動物醫學、藥理學等相關專業，本科及以上學歷；

2、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：1年以上相關工作經驗，有動物實驗經驗者優先；

3、技能：英語4級以上，熟練應用PPT、Word、Excel等工作軟件；

4、其他：具有較強的表達溝通能力和團隊合作精神。

崗位職責：

1、建立和完善研發中心質量管理體系，確保新藥研發質量的穩定提高；

2、組織質量管理、標準等管理制度的擬訂、檢查、監督、控制及執行；

3、對公司研發過程、現場、記錄和研發成果進行監督、檢查、協調和管理；

4、編制年、季度研發質量統計、定期進行質量工作匯報；

5、配合人力資源部做好全員質量培訓工作；

6、搜集和掌握國內外質量管理先進經驗，傳遞質量信息；

7、按時完成領導交辦的其他工作任務。

任職資格：

1、學歷及專業：本科以上藥物相關專業；

2、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：新藥研發相關5年以上經驗，完整項目申報經驗為優；

3、技能：優秀的文字表達能力，良好的溝通能力、執行力、責任心和團隊合作精神，熟悉QA或過程改進相關知識。

崗位職責：

1、根據已有的合成路線和文獻進行合成實驗；

2、對合成產物進行分析和結構確認；

3、撰寫和整理相關的實驗記錄；

4、撰寫各種研究報告；

5、處理實驗室其他事宜，如試劑、儀器的整理；

6、其他上級交付的事項。

任職資格：

1、學歷： 碩士學歷；

2、專業：有機合成、化學或藥物化學相關專業；

3、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：具備藥企合成實驗工作經驗1年以上 ；

4、知識/技能：能夠熟練的使用英語進行閱讀、寫作與表達，能夠熟練的檢索、運用各類中英文化學文獻；

5、外語程度： CET-4；

6、計算機能力： 熟練操作office軟件；

7、出差頻率：偶爾； 

8、其他：具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力。

崗位職責：

1、根據小試資料進行小試工藝重現，按實驗室規章制度安全操作，并做好相關記錄；

2、根據中試工藝進行放大實驗，并做好相關記錄；

3、分析實驗數據及過程，對工藝進行優化完善，為產業化做準備；

4、負責公司制劑實驗室日常維護工作，根據要求進行設備維護；

5、對新產品進行生產驗證，工藝成熟后，與生產車間操作工人進行生產技術交接，保證操作工掌握新產品的操作技術和原理；

6、參與起草制劑新產品相關文件；

7、按要求參與崗位技能的培訓并通過考核；

8、按實驗室規章制度做好制劑實驗室日常整理工作，維持實驗室及實驗現場整潔有序；

9、完成上級交辦的臨時任務。

任職資格:

1、學歷：本科及以上；

2、專業：藥物制劑、藥物分析等相關專業；

3、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗：應屆畢業生或1-3年；

4、知識/技能：藥物制劑基礎知識、有中試放大和研發經驗、熟悉制劑生產設備操作。

崗位職責：

1、撰寫部分申報資料，藥品注冊資料的審查、整理、匯總、申報；

2、組織協調藥品注冊過程中的研制及生產現場核查、臨床試驗核查、樣品檢驗等相關事宜；

3、原始記錄的審查，相關藥品及文獻的檢索翻譯工作；

4、為公司各部門提供有關藥品注冊法規、相關項目注冊信息支持服務；

5、與國家藥政部門進行業務溝通；

6、編寫部門相關制度和文件；

7、領導指派的其他任務。

任職要求：

1、學歷：碩士學歷；

2、專業：碩士藥理相關專業；

3、工作經驗/行業經驗/本崗位經驗： 5年以上注冊崗位工作經驗，熟練使用辦公軟件等；

4、外語水平：聽說讀寫熟練。

崗位職責：

1、負責前臺接待工作； 

2、公司電話接聽及轉接； 

3、辦公用品的領用，出入庫管理；

4、快遞登記結算的管理工作； 

5、公司飲用水、實驗用水的預定管理； 

6、公司固話，領導電話費繳納報銷； 

7、公交卡、加油卡管理工作；

8、生日會、茶歇等活動組織協助； 

9、其他臨時性工作。

任職要求：

1、大專以上學歷，有行政、前臺工作經驗，形象氣質佳；

2、行政相關工作經驗2年以上；

3、能熟練使用各類辦公軟件，擅長活動組織與策劃；

4、具有良好的溝通能力、協調能力、語言表達能力、性格開朗、待人熱忱。